近日，由中关村健中慢病诊疗技术创新发展中心作为第一主办单位，联合中国健康管理协会生物治疗分会、广州市粤港澳大湾区生物医药创新联合会共同主办，广州医科大学附属肿瘤医院承办的2026生物医学新技术临床研究与转化应用交流会，在广州国际生物岛顺利举办。8月14日晚同步举行“2025年度生物技术十大新闻专家点评交流会”，近两百位来自粤港澳大湾区三甲医院管理者、细胞医学中心主任、细胞科技企业代表汇聚现场，围绕国务院818号令落地实施、细胞基因治疗（CGT）临床研究备案、前沿生物技术成果转化等核心议题开展深度研讨，打通前沿技术从实验室走向临床病房的“最后一公里”。

本次大会由中关村健中慢病诊疗技术创新发展中心理事长郑颂国教授担任大会主席，广州医科大学附属肿瘤医院院长李家平教授担任执行主席。中关村健中慢病诊疗技术创新发展中心副理事长史守庆、中心细胞联合体秘书长黄业贵作为主办方代表全程参会。中国工程院李校堃院士出席并发表开幕致辞，中华医学会原党委副书记兼纪委书记吴玉普、中国生物技术发展中心于振行处长、中国医药生物技术协会副理事长吴朝晖，以及来自全国多家三甲医院的临床专家、产业代表齐聚一堂，构筑起院士领衔、政产学研医协同的高水平学术交流平台。

2026年5月1日，国务院818号令《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》正式实施，补齐我国细胞治疗、干细胞再生、免疫诊疗等前沿生物技术的制度短板，构建起“LDT诊断创新—IIT临床探索—818新技术合规转化”三位一体的医学创新闭环，形成药品、医疗器械、临床新技术三轨并行的监管新格局，把临床创新的主导权真正交还医疗机构与一线临床专家，在守住安全、伦理、合规底线前提下，为慢病、疑难病、罕见病患者开辟全新救治通道。

会议现场，于振行处长、吴朝晖教授围绕818号令落地后的三甲医院细胞中心项目备案开展权威实操解读，系统拆解备案申报材料清单、伦理审查与立项衔接要点、IIT合规实施路径以及监管红线，把政策条文转化为医疗机构可落地执行的实操指南，直面行业普遍存在政策理解不透、备案路径模糊、细胞中心建设标准不统一、院企协同缺少成熟范本等现实痛点，获得参会代表高度认可。

学术报告环节精彩纷呈。郑颂国教授带来《调节T细胞基础和临床应用研究进展》主旨报告，剖析调节T细胞在肿瘤、自身免疫病领域应用前景与转化难点；钱远宇教授解读2026ASCO大会抗体类生物药治疗小细胞肺癌最新临床数据；多位专家围绕干细胞、CAR‑T、肿瘤免疫代谢、干细胞治疗神经退行性疾病、MSCs眼科临床应用等方向分享最新科研成果，兼顾基础机制研究与一线临床真实案例，实现基础科研与临床实践双向互通。

圆桌论坛《从创新到患者：如何构建以患者安全为核心的CGT临床研究与转化质量体系》成为本次大会一大亮点。论坛由粤港澳大湾区医药创新联合会创始人康韦主持，邀请张力元教授、毕军主任、黄小慧主任、余泽珝总经理等嘉宾，分别从临床诊疗、监管审评、质控伦理、产业实践多维度展开思辨。与会专家达成共识：CGT创新不能只停留在“科学上能做”，更要实现“可靠地做”；患者安全贯穿技术研发、细胞制备、伦理审查、临床研究全链条，并非仅发生在治疗阶段；医疗机构不可简单外包质量责任，需要建立完整风险识别与管控能力。大湾区CGT产业正从项目数量领先迈向系统能力建设新阶段，要完善质量体系、伦理治理、跨主体协同机制，守护受试者权益，推动真正有价值的创新技术安全惠及患者。

作为本次大会第一主办单位，中关村健中慢病诊疗技术创新发展中心立足中关村生物医药创新高地，以聚焦技术、深耕创新、服务临床为主责主业，长期深耕慢病防控、前沿生物医学技术研发、政策宣贯、学术交流与临床转化落地。面对818号令落地后的行业现实痛点，中心主动承担两大核心任务：一是联动国家生物技术发展中心、卫健委权威专家，做好政策宣贯与专业解读，通过学术会议、专项培训，把宏观政策转化为医院看得懂、可落地的实操方案，打通政策落地信息壁垒；二是当好政、医、产、研、企之间的桥梁纽带，向上反馈医疗机构建设、项目转化中的现实诉求，向下链接全国临床专家、CGT企业、投融资机构，搭建务实高效的对接平台，推动医疗机构从单纯科研执行者转变为临床转化责任主体，生物医药企业升级为协同创新的产业伙伴，共建良性共生的创新生态。

8月14日晚间举办的“2025年度生物技术十大新闻暨专家点评交流会，发布年度标志性转化成果，促成多项产学研项目初步对接，搭建科学家与企业家面对面交流的夜话平台，推动“论文走出实验室，技术走进病房”的行业愿景落地。

据了解，中关村健中慢病诊疗技术创新发展中心后续将持续开展“健中行动”系列活动，走进全国重点区域，持续开展政策解读、实操研修班、产学研对接，当好政策“翻译官”、转化“连接器”。

本次广州交流会的成功举办，是健中行动在粤港澳大湾区的关键实践。未来，中关村健中慢病诊疗技术创新发展中心将持续联动全国医疗机构、科研院所、产业机构，用好818号令政策红利，聚焦慢病与难治性疾病攻坚，推动前沿生物医学新技术规范化临床转化，守护人民生命健康，助力我国生物技术临床转化事业高质量可持续发展。