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国家卫生健康委办公厅关于印发新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2019年版)的通知
来源: | 作者:中心 | 发布时间 :2020-01-02 | 3565 次浏览: | 分享到:

2.建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量:(1)在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量:能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应、血压正常、未接受降压药物治疗。当推荐从5mg,每日两次开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mg,每日两次,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mg,每日两次。(2)在治疗过程中,可能需要暂停或永久终止给药,或降低阿昔替尼剂量。如果需要从5mg,每日两次开始减量,则推荐剂量为3mg,每日两次。如果需要再次减量,则推荐剂量为2mg,每日两次。

3.避免与强效CYP3A4/5抑制剂或强效CYP3A4/5诱导剂合用。

4.联合帕博利珠单抗治疗晚期肾透明细胞癌时,推荐阿昔替尼的剂量为5mgbid,如能耐受,可考虑剂量滴定。联合治疗期间帕博丽珠单抗的用药要点请参见“六、帕博丽珠单抗”部分。

五、培唑帕尼 pazopanib

制剂与规格:片剂:200mg

适应证:本品适用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期RCC患者的治疗。

合理用药要点:

1.培唑帕尼的推荐剂量为800mg,每日一次,空腹服药。如果漏服剂量,且距下次剂量的服用时间不足12小时,则不应补服。

2.剂量调整应根据个体耐受情况,按200mg的幅度逐步递增或递减,以控制不良反应。培唑帕尼的剂量不应超过800mg。

3.在培唑帕尼使用期间,轻度或中度肝功能损伤患者应慎用培唑帕尼,并且应密切监测,对于基线总胆红素的数值≤1.5倍ULN,且AST及ALT的数值≤2倍ULN的患者,其剂量调整参见针对药物性肝毒性的剂量调整指南。

4.用药期间必须注意常见的肝功能损伤和高血压。

5.避免同时使用CYP3A4、P-糖蛋白(P-gp)或乳腺癌耐药蛋白(BCRP)的强抑制剂治疗。

六、帕博利珠单抗 pembrolizumab

制剂与规格:注射液 100mg

适应证:帕博利珠单抗联合阿昔替尼适用于晚期肾透明细胞癌的一线治疗。

合理用药要点:

1.未经全身系统性治疗的晚期肾透明细胞癌患者或者既往靶向治疗失败后的晚期肾细胞癌患者。

2.帕博利珠单抗联合阿昔替尼用于晚期肾透明细胞癌的一线治疗适应症是基于全球Ⅲ期KEYNOTE-426临床研究的结果。帕博丽珠单抗通过静脉注射给药200mg固定剂量,每3周一次,每次持续至少30分钟,阿昔替尼 5mgbid口服(部分患者进行了剂量滴定)。该联合方案已获得美国FDA批准,但目前尚未得到中国NMPA的获批,已经获得2019CSCO肾癌诊疗指南的推荐,可在与患者充分沟通的情况下考虑使用。

3.对于既往靶向治疗失败的晚期肾透明细胞癌,可以考虑帕博利珠单抗联合阿昔替尼用于二三线治疗。

4.在使用本品之前应避免使用全身性糖皮质激素或免疫抑制剂,因为这些药物可能会影响本品的药效学活性及疗效。但在本品开始给药后,可使用全身性糖皮质激素或其他免疫抑制剂治疗免疫介导性不良反应。

5.根据个体患者的安全性和耐受性,可能需要暂停给药或停药,不建议增加或减少剂量。

6.根据副反应判断其与药物的相关性。如发生4级或复发性3级,考虑与帕博丽珠单抗相关的不良反应,虽然进行治疗调整但仍持续存在2级或3级不良反应,应永久性停用帕博利珠单抗。有关阿昔替尼的具体用法详见阿昔替尼部分的介绍。

7.老年人群的数据尚不明确,轻或中度肾功能不全患者无需调整剂量,重度肾功能不全患者的数据有限。

8.轻度肝功能损伤患者无需调整剂量,尚未在中度或重度肝功能不全患者中进行本品的相关研究。

9.帕博利珠单抗可引起免疫相关性不良反应。因为不良反应可能在帕博利珠单抗治疗期间或帕博利珠单抗治疗停止后的任何时间发生,应持续进行患者监测。

10.对于疑似免疫相关性不良反应,应进行充分的评估以确认病因或排除其他病因。根据不良反应的严重程度,暂停帕博利珠单抗治疗并给予糖皮质激素或非糖皮质激素性免疫抑制剂治疗。必要时与相关领域学科进行多学科诊疗。

七、纳武利尤单抗 nivolumab

制剂与规格:注射液:40mg(4ml)/瓶、100mg(10ml)/瓶

适应证:本品联合伊匹单抗适用于IMDC评分为中高危的晚期肾细胞癌患者的一线治疗。

合理用药要点:

1.纳武利尤单抗联合伊匹单抗用于IMDC评分为中高危的晚期肾细胞癌的一线治疗基于CheckMate 214研究。该治疗方法已获得美国FDA和欧洲药品管理局获批,推荐临床剂量是纳武利尤单抗3mg/kg 每次持续至少60分钟+伊匹单抗 1mg/mg 每次持续至少30分钟,每3周1次,连续4次后,改为纳武利尤单抗3mg/kg 2周1次,每次持续至少60分钟。但该适应症尚未获得中国NMPA批准,已经获得2019版CSCO肾癌诊疗指南的推荐,可在与患者充分沟通的情况下考虑使用。

2.国际转移性肾细胞癌数据库联盟IMDC)评分内容包括:贫血(低于正常值下限)、中性粒细胞升高(高于正常值上限)、血小板升高(高于正常值上限)、KPS评分<80、

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